Datar Cancer Genetics

voor een individueel behandelplan

Kankeronderzoek voor een gepersonaliseerde behandeling

De geneeskunde is nog steeds erg gericht op het oplossen van kwalen wanneer deze zich voordoen. Gelukkig wint de filosofie van leefstijlgeneeskunde steeds meer terrein. Datar Cancer Genetics [1] heeft dit principe zeer sterk doorgevoerd door gepersonaliseerde geneeskunde op de individuele patiënt toe te passen.

Hiervoor is uitgebreid onderzoek van de tumor noodzakelijk om een zo optimaal mogelijk therapie-advies te kunnen geven. LHM Diagnostiek is de Nederlandse vertegenwoordiging voor Datar Cancer Genetics.

[1] Datar Cancer Genetics is ISO 15189, ISO 9001:2015, ISO 27001:2013, CLIA en CAP geaccrediteerd

Over Datar Cancer Genetics en kankeronderzoek

Datar Cancer Genetics is een toonaangevende faciliteit voor moleculair kankeronderzoek met een volledig uitgerust laboratorium, geïntegreerde procesplatforms en een intern bioinformatica-team. Hun enorme genetische database zorgt voor nauwkeurige en up-to-date onderzoeksrapporten en gepersonaliseerde adviezen. Daarom maken wereldwijd kankeronderzoeksinstituten en patiënten gebruik van hun expertise.

Datapunten van verschillende analyses

Datar Cancer Genetics heeft verschillende methodes voor kankeronderzoek ontwikkeld die een enorme hoeveelheid datapunten verzamelen en analyseren. AI (kunstmatige intelligentie) evalueert alle datapunten samen om een optimaal therapievoorstel te kunnen formuleren. Het gebruik van zoveel datapunten is absoluut uniek.

Meer informatie?

Neem contact met ons op

Trucheck™ voor vroegtijdige tumordetectie

Er zijn in Europa elk jaar meer dan 4,4 miljoen nieuwe kankergevallen en meer dan 2 miljoen kanker gerelateerde overlijdens. Helaas worden veel kankergevallen pas in een laat stadium ontdekt. Detectie van een tumor in een vroeg stadium is daarom essentieel voor een succesvolle behandeling. Dit verhoogt de overleveringskans, verlaagt de toxiciteit en beperkt de behandelingskosten. Trucheck™ is een nieuw op bloed gebaseerd paradigma in meervoudige kankerdetectie.

Trucheck™ is het gevolg van jarenlang internationale research, samenwerking en innovatie, en is ontwikkeld, getest en gevalideerd op meer dan 40.000 mensen. De Trucheck™ intelli is als screeningstest ontwikkeld om, indien positief, de tumor uit meer dan 70 soorten te identificeren.

Trucheck™ breast cancer test

De Trucheck™ breast cancer test is door de FDA (USA) onder behandeling om als eerste borstkanker screeningstest vanuit bloed ingezet te kunnen worden. Ter vergelijking: De Trucheck™ breast cancer test heeft een sensitiviteit van 88,2% en een specificiteit van 99,9% en heeft t.o.v. mammografie [2] een positief voorspellende waarde (PPV) van 99,9% tegen 69,6% [3] en een negatief voorspellende waarde (NPV) van 99,9% tegen 95,9% [3]. Deze methode voor borstkankeronderzoek is een oplossing voor de vele vrouwen die geen mammografie willen laten uitvoeren. Met enkel een bloedafname is de Trucheck™ breast cancer test een snelle, eenvoudige en weinig invasieve manier om een borstkanker analyse te kunnen uitvoeren.

[2] Lehman Cd et al. National Performance Benchmarks for Modern Screening Digital Mammography: Update from the Breast Cancer Surveillance Consortium. Radiology. 2017 Apr; 283(1): 48-58.
[3] PPV en NPV berekend uit data gerapporteerd door Lehman et al.

Chemoscale™ helpt bij het kiezen van chemotherapie

Kanker is een zeer heterogene ziekte en heeft zijn unieke eigenschappen in elke individuele patiënt. Daardoor reageert elke patiënt anders op zijn of haar chemotherapie. Helaas houden conventionele behandelingen nauwelijks of geen rekening met specifieke tumoreigenschappen per patiënt. Het is echter absoluut noodzakelijk om tijdens het kankeronderzoek de kenmerken van een tumor uitvoerig te bestuderen voordat een behandelplan wordt ingezet.

Chemoscale™ is een analyse van de tumorcellen en test het effect van de chemotherapie. Chemoscale™ vermijdt het trial-and-error-traject en minimaliseert het risico op falen. Met de informatie van de Chemoscale™-analyse kunnen de arts en patiënt de meest doeltreffende chemotherapie uit de beschikbare opties kiezen.

Chemoscale™ wordt uitgevoerd op cellen afkomstig van een vers biopsiemonster van de tumor of circulerende tumorgeassocieerde cellen (C-ETAC’s) geïsoleerd uit perifeer bloed. Bij analyse van het chemogevoeligheidspatroon van circulerende tumorgeassocieerde cellen en tumorweefselafgeleide cellen van dezelfde patiënt, hebben wij een concordantie van 93,7% vastgesteld.

CellDx™ voor moleculaire profilering van solide tumoren

CellDx™ is een op weefsel gebaseerde, extreem uitgebreide moleculaire profilering van solide tumoren voor gepersonaliseerde therapieopties. Om de behandeling van kanker te personaliseren, detecteert CellDx™ genetische veranderingen die geschikt zijn om gerichte therapieën op toe te passen. Bovendien wordt immunokleuring uitgevoerd op de verstrekte weefselmonsters voor PD-L1-geschiktheid in combinatie met tumormutatiebelasting. Met CellDx™ worden o.a. de volgende metingen verricht: SNVs, INDELs, CNAs, FUSIONs, TMB, PD-L1, MSI, MMR en HRD.

CancerTrack™ voor detectie van biomarkers

Cancertrack™ is een non-invasief, op bloedafname gebaseerd onderzoek. Het detecteert de van kanker afgeleide biomarkers met een ultrahoge precisie, specificiteit en betrouwbaarheid. Cancertrack™ kan worden ingezet om de ziekte, heropleving of veranderingen in de tumorkarakteristieken te monitoren. Zo vaak als nodig is en zonder de kosten, risico’s en consequenties van straling van scans, ziekenhuisopname, anesthetica of pijnlijke chirurgische biopsieën.

Cancertrack™ gebruikt multi-coördinaten en multidimensionale probes om DNA op te sporen dat kankercellen in het bloed van de patiënt uitscheiden. Het heeft een uniek en ongekend vermogen om kankeractiviteit op te sporen. De methode maakt het mogelijk om direct te reageren op het dynamische moleculaire tumorprofiel van een patiënt.

Cancertrack™ is klinisch gevalideerd op enkele honderden monsters en de procesvalidatie voldoet aan en overtreft de geclaimde gevoeligheid en specificiteit. Een ervaren en gekwalificeerde moleculaire tumorraad, bestaande uit experts op dit gebied, beoordeelt alle Cancertrack™-rapporten.

Exacta® - de meest complete tumoranalyse

Exacta® combineert alle beschikbare technologieën van Trucheck™, CellDx™, Chemoscale™ en CancerTrack™. AI werkt alle datapunten uit om het meest efficiënte therapieplan toe te passen. Met recht mag Exacta® worden bestempeld als de meest complete tumoranalyse.

Exacta® is een uitgebreide, diepgaande analyse van tumorgenen. Het analyseert honderden miljoenen datapunten op moleculair niveau om alle mogelijke doelwitten voor precisiegeneesmiddelen te vinden. Exacta® helpt bij het ontrafelen van de drijvende mutaties en paden die de kanker van een bepaalde persoon voortstuwen door multi-analytische en multi-coördinatieve analyse van 20.805 genen in het kankergenoom. Deze analyse helpt bij het identificeren van gerichte geneesmiddelen die het meest effectief zijn voor een bepaalde kanker. Exacta® maakt dus een zeer geavanceerde behandelingsstrategie mogelijk die verder gaat dan conventionele vooruitzichten, zelfs voor moeilijke kankersoorten.

Wat kankeronderzoek met Datar Cancer Genetics voor uw gezondheidspraktijk betekent

Omdat ieder mens uniek is, is ook de kanker van ieder mens uniek. Met de verschillende onderzoeksmethodes voor moleculaire oncologie van Datar Cancer Genetics kan mogelijk onderzocht worden welke therapie het meest geschikt is.

Neem daarom vrijblijvend contact met ons op voor meer informatie of een afspraak.

Datar Cancer Genetics is ISO 15189, ISO 9001:2015, ISO 27001:2013, CLIA en CAP geaccrediteerd
Lehman Cd et al. National Performance Benchmarks for Modern Screening Digital Mammography: Update from the Breast Cancer Surveillance Consortium. Radiology. 2017 Apr; 283(1): 48-58.
PPV en NPV berekend uit data gerapporteerd door Lehman et al.